

再鼎医药官微消息,公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予具有同类首创潜力的靶向Delta样配体3(DLL3)的抗体药物偶联物(ADC)zocilurtatug pelitecan(zoci,前称ZL-1310)快速通道资格认定,用于治疗在接受一线标准治疗后出现疾病进展的epNECs。 此前,在美国癌症研究协会(AACR)2026年年会上,再鼎医药公布了一项zoci针对epNEC及其他特
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发布时间:05:25:52
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